9 Empregos para Profissionais De Saúde - Portugal
Descrição Do Trabalho
**Responsibilities**
+ Conduct medical review of clinical trial and post-marketing safety data, including adverse events (AEs), adverse drug reactions (ADRs), coding, causality, expectedness, seriousness assessments, and benefit-risk evaluations.
+ Provide medical oversight and review of safety documentation, including narratives, aggregate reports, annual and periodic safety reports, risk management plans, regulatory submissions, labeling, protocols, investigator brochures, and case report forms.
+ Support safety governance activities, including Data Safety Monitoring Boards, Safety Monitoring Committees, medical information escalations, pharmacovigilance oversight, and 24-hour medical support as required.
+ Serve as Global Safety Physician, project lead, or medical safety advisor, ensuring quality, compliance, operational delivery, training, stakeholder communication, and timely completion of deliverables.
+ Present safety findings and provide expert medical consultation to clients, internal teams, and cross-functional stakeholders.
+ Lead and develop medical safety teams through people management, workload planning, performance management, mentoring, training, resource allocation, and succession planning.
+ Oversee financial, operational, and quality performance of assigned projects, ensuring appropriate resourcing and regulatory compliance.
+ Contribute to business development activities, including proposals, budgeting, bid defenses, client presentations, strategic planning, and service-line growth initiatives.
+ Represent the Medical Safety function internally and externally, maintaining key stakeholder relationships and supporting organizational objectives.
+ Drive continuous improvement through awareness of industry, regulatory, and pharmacovigilance developments, and undertake special projects as required.
+ Provide global medical safety and pharmacovigilance oversight across clinical development and post-marketing programs.
+ Lead medical review of safety data, regulatory reports, risk management strategies, and benefit-risk assessments.
+ Manage medical safety projects, ensuring quality, compliance, stakeholder engagement, and on-time delivery.
+ Lead, develop, and resource teams of physicians and medical safety professionals globally.
+ Support business growth through client engagement, proposals, strategic initiatives, and service-line leadership.
**Required Knowledge, Skills & Experience**
+ Strong knowledge of global pharmacovigilance, clinical research, safety reporting, Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulatory requirements.
+ In-depth understanding of clinical development, pharmaceutical research, and medical safety/monitoring activities.
+ Proven ability to manage multiple priorities, meet deadlines, and deliver high-quality outcomes in a complex environment.
+ Strong consulting, communication, stakeholder management, and relationship-building skills, with the ability to influence clients and cross-functional teams.
+ Demonstrated leadership capability, including people management, project oversight, financial accountability, and strategic decision-making.
+ Medical degree (MD or equivalent) from an accredited institution, with substantial clinical practice experience and/or pharmaceutical physician experience.
+ Significant experience in medical safety, pharmacovigilance, or medical monitoring within the pharmaceutical, biotechnology, CRO, or healthcare industry.
+ Current medical licensure (or equivalent professional registration) in the country of practice.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
+ Conduct medical review of clinical trial and post-marketing safety data, including adverse events (AEs), adverse drug reactions (ADRs), coding, causality, expectedness, seriousness assessments, and benefit-risk evaluations.
+ Provide medical oversight and review of safety documentation, including narratives, aggregate reports, annual and periodic safety reports, risk management plans, regulatory submissions, labeling, protocols, investigator brochures, and case report forms.
+ Support safety governance activities, including Data Safety Monitoring Boards, Safety Monitoring Committees, medical information escalations, pharmacovigilance oversight, and 24-hour medical support as required.
+ Serve as Global Safety Physician, project lead, or medical safety advisor, ensuring quality, compliance, operational delivery, training, stakeholder communication, and timely completion of deliverables.
+ Present safety findings and provide expert medical consultation to clients, internal teams, and cross-functional stakeholders.
+ Lead and develop medical safety teams through people management, workload planning, performance management, mentoring, training, resource allocation, and succession planning.
+ Oversee financial, operational, and quality performance of assigned projects, ensuring appropriate resourcing and regulatory compliance.
+ Contribute to business development activities, including proposals, budgeting, bid defenses, client presentations, strategic planning, and service-line growth initiatives.
+ Represent the Medical Safety function internally and externally, maintaining key stakeholder relationships and supporting organizational objectives.
+ Drive continuous improvement through awareness of industry, regulatory, and pharmacovigilance developments, and undertake special projects as required.
+ Provide global medical safety and pharmacovigilance oversight across clinical development and post-marketing programs.
+ Lead medical review of safety data, regulatory reports, risk management strategies, and benefit-risk assessments.
+ Manage medical safety projects, ensuring quality, compliance, stakeholder engagement, and on-time delivery.
+ Lead, develop, and resource teams of physicians and medical safety professionals globally.
+ Support business growth through client engagement, proposals, strategic initiatives, and service-line leadership.
**Required Knowledge, Skills & Experience**
+ Strong knowledge of global pharmacovigilance, clinical research, safety reporting, Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulatory requirements.
+ In-depth understanding of clinical development, pharmaceutical research, and medical safety/monitoring activities.
+ Proven ability to manage multiple priorities, meet deadlines, and deliver high-quality outcomes in a complex environment.
+ Strong consulting, communication, stakeholder management, and relationship-building skills, with the ability to influence clients and cross-functional teams.
+ Demonstrated leadership capability, including people management, project oversight, financial accountability, and strategic decision-making.
+ Medical degree (MD or equivalent) from an accredited institution, with substantial clinical practice experience and/or pharmaceutical physician experience.
+ Significant experience in medical safety, pharmacovigilance, or medical monitoring within the pharmaceutical, biotechnology, CRO, or healthcare industry.
+ Current medical licensure (or equivalent professional registration) in the country of practice.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
0
Consultor de Negócio- Sector Público e Saúde
Lisbon
NTT America, Inc.
Publicado há 8 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
**Make this the place where** **_you_** **grow.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos; pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
Estamos à procura de profissionais motivados para integrar a nossa equipa como Consultores de Negócio, atuando como especialistas em setor público e/ou saúde e colaborando com equipas multidisciplinares no desenvolvimento de soluções de negócio e tecnológicas que respondam às necessidades dos nossos clientes. Poderás fazer parte de uma equipa dedicada a transformar a sociedade através da inovação!
**A Tua Função**
-Identificar e compreender as necessidades dos clientes de setor público e saúde, concebendo e desenhando novos processos de negócio alinhados com as suas necessidades.
-Projetar e recomendar soluções que melhorem a eficiência e a eficácia dos processos de negócio, alinhando as operações às melhores práticas e aos objetivos organizacionais.
-Apoiar a implementação de iniciativas de transformação digital, ajudando os clientes setor público e saúde a adotar novas tecnologias e otimizar os sistemas existentes.
-Desenvolver e implementar estratégias para preparar e orientar os clientes em processos de mudança, assegurando a adaptação dos stakeholders aos novos processos e tecnologias.
-Acompanhar e medir o impacto das soluções implementadas, usando métricas de desempenho.
-Elaborar documentação detalhada, incluindo casos de uso, fluxos de trabalho, interfaces de utilizador e modelos de dados.
-Garantir que as soluções desenvolvidas estão em conformidade com a legislação do setor público e saúde.
-Apoiar equipas multidisciplinares, garantindo a execução eficaz dos projetos e promovendo uma cultura de colaboração e inovação.
Esta função descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O Teu Perfil**
-Formação superior em Engenharia, Economia, Gestão, Administração Pública ou áreas afins.
-Experiência mínima de 3 anos no setor público e/ou saúde.
-Experiência comprovada em levantamento e análise de requisitos funcionais.
-Competência na criação de casos de uso, definição de regras de negócio, desenvolvimento de interfaces de utilizador e modelação de dados.
-Fortes competências de síntese analítica, planeamento e organização.
-Excelentes competências de comunicação e capacidade para trabalhar de forma colaborativa em equipas multidisciplinares.
**Valorizamos:**
-Conhecimentos de inglês (nível intermédio ou superior).
-Experiência em projetos de consultoria para clientes de setor público e/ou saúde.
-Experiência em projetos com os principais sistemas de informação utilizados em clientes de sector público e saúde.
-Formação ou certificação em metodologias de gestão de projetos, análise de negócio, agile, gestão da mudança, design thinking, desenho de processo e análise de dados.
-Familiaridade com ferramentas e metodologias de transformação de digital aplicadas ao setor público e saúde.
**Porquê escolher a NTT DATA?**
**Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
**Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
**Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
**Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
**Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos; pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
Estamos à procura de profissionais motivados para integrar a nossa equipa como Consultores de Negócio, atuando como especialistas em setor público e/ou saúde e colaborando com equipas multidisciplinares no desenvolvimento de soluções de negócio e tecnológicas que respondam às necessidades dos nossos clientes. Poderás fazer parte de uma equipa dedicada a transformar a sociedade através da inovação!
**A Tua Função**
-Identificar e compreender as necessidades dos clientes de setor público e saúde, concebendo e desenhando novos processos de negócio alinhados com as suas necessidades.
-Projetar e recomendar soluções que melhorem a eficiência e a eficácia dos processos de negócio, alinhando as operações às melhores práticas e aos objetivos organizacionais.
-Apoiar a implementação de iniciativas de transformação digital, ajudando os clientes setor público e saúde a adotar novas tecnologias e otimizar os sistemas existentes.
-Desenvolver e implementar estratégias para preparar e orientar os clientes em processos de mudança, assegurando a adaptação dos stakeholders aos novos processos e tecnologias.
-Acompanhar e medir o impacto das soluções implementadas, usando métricas de desempenho.
-Elaborar documentação detalhada, incluindo casos de uso, fluxos de trabalho, interfaces de utilizador e modelos de dados.
-Garantir que as soluções desenvolvidas estão em conformidade com a legislação do setor público e saúde.
-Apoiar equipas multidisciplinares, garantindo a execução eficaz dos projetos e promovendo uma cultura de colaboração e inovação.
Esta função descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O Teu Perfil**
-Formação superior em Engenharia, Economia, Gestão, Administração Pública ou áreas afins.
-Experiência mínima de 3 anos no setor público e/ou saúde.
-Experiência comprovada em levantamento e análise de requisitos funcionais.
-Competência na criação de casos de uso, definição de regras de negócio, desenvolvimento de interfaces de utilizador e modelação de dados.
-Fortes competências de síntese analítica, planeamento e organização.
-Excelentes competências de comunicação e capacidade para trabalhar de forma colaborativa em equipas multidisciplinares.
**Valorizamos:**
-Conhecimentos de inglês (nível intermédio ou superior).
-Experiência em projetos de consultoria para clientes de setor público e/ou saúde.
-Experiência em projetos com os principais sistemas de informação utilizados em clientes de sector público e saúde.
-Formação ou certificação em metodologias de gestão de projetos, análise de negócio, agile, gestão da mudança, design thinking, desenho de processo e análise de dados.
-Familiaridade com ferramentas e metodologias de transformação de digital aplicadas ao setor público e saúde.
**Porquê escolher a NTT DATA?**
**Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
**Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
**Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
**Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
**Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
1
Enfermeiro Especialista | Amadora
Amadora
Fresenius Medical Care
Publicado há 8 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
Na Fresenius Medical Care, oferecemos os melhores cuidados para que os doentes possam viver uma vida melhor. Combinando cuidados de alta qualidade, tecnologia médica inovadora e os nossos valores - "We Care, We Connect, We Commit" - estamos a liderar o futuro dos cuidados renais.
Somos pessoas que cuidam de pessoas, unidas por um objetivo comum e pelo compromisso de causar um impacto significativo. Juntos, estamos a criar um futuro que vale a pena viver para os nossos doentes, todos os dias.
No âmbito da nossa atividade, estamos a contratar enfermeiros especialistas para a nossa clínica **NephroCare Amadora.**
**Torne-se enfermeiro especialista da Fresenius Medical Care.**
Como enfermeiro especialista de diálise, apoiará os doentes através de tratamentos essenciais, garantindo segurança, rigor e empatia. Trabalhará em estreita colaboração com uma equipa de cuidados de saúde dedicada, num ambiente especializado e focado em cuidados de alta qualidade e centrados no doente. Se acha que o seu contributo pode ser uma mais-valia, pedimos que nos envie a sua candidatura.
**As suas responsabilidades:**
- Monitorizar, avaliar e acompanhar os doentes durante todo o tratamento e permanência na Clínica.
- Realizar a punção do acesso vascular, colheita de sangue, administração de medicação e tratamento de diálise, assim como outros procedimentos clínicos relacionados com a sua área de intervenção.
- Preparar e realizar o tratamento através de monitores de diálise e outros equipamentos técnicos, assegurando o seu normal funcionamento, higiene e segurança de acordo com os padrões estabelecidos.
- Registar com precisão os dados do tratamento e seguir as prescrições médicas e os protocolos internos.
- Colaborar com as equipas multidisciplinares da Clínica, apoiar no ensino e literacia para a saúde dos doentes e colaborar na integração de novos colaboradores.
- Desempenho de outras tarefas técnicas especializadas e administrativas relacionadas com a função, no âmbito das melhores práticas clínicas de cuidado aos doentes em vigor na empresa.
**O que oferecemos:**
- **Equilíbrio entre a vida profissional e pessoal:** As clínicas encerram ao domingo, horário de encerramento diário até às 24h (exceto em Clínicas que tenham a modalidade de diálise longa noturna).
- **Benefícios atrativos (*):**
- Seguro de saúde.
- Seguro de vida.
- Subsídio de alimentação (228,14 mensal).
- Folga no dia de aniversário (se coincidir com dia normal de trabalho).
- Majoração de dias de férias de acordo com a antiguidade e assiduidade, até ao limite de 2 dias (nos termos do CCT aplicável).
- Programa de Assistência ao Colaborador (programa internacional que proporciona apoio jurídico, financeiro e de saúde mental gratuito para colaboradores e seus familiares diretos).
- I **ncentivos financeiros (*):**
- Prémio anual correspondente a 1 mês de salário (pago proporcionalmente em 12 meses, de acordo com a assiduidade).
- Prémio "Recomende um Colega" de 1.500, por cada contratação bem-sucedida de Enfermeiros (trabalhadores por conta de outrem) recomendados por si, e que permaneçam ao serviço da empresa por um período pré-definido.
- **Desenvolvimento profissional:** Formação contínua e progressão de carreira. Caso não tenha experiência em hemodiálise oferecemos a possibilidade de realização de formação especializada de enfermagem em hemodiálise, remunerada e acreditada pela European Dialysis and Transplant Nurses Association/European Renal Care Association (EDTNA/ERCA).
- **Uma cultura de valorização:** A Fresenius Medical Care valoriza o seu bem-estar e crescimento profissional.
**(*) Os Benefícios e os Incentivos Financeiros são concedidos a título discricionário, e estão sujeitos às respetivas deduções de impostos, podendo ser alterados ou revogados pela Empresa, de acordo com as políticas e práticas de compensação em cada momento em vigor na Empresa.**
**Procuramos enfermeiros com:**
- Título de enfermeiro atribuído pela Ordem dos Enfermeiros (OE), com o averbamento da especialidade em uma das seguintes áreas:
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de intervenção em Enfermagem Nefrológica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Crónica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Crítica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Paliativa.
- Experiência em Hemodiálise (cuidados diretos ao IRCT) igual ou superior a 5 anos.
- Espírito de iniciativa, dinamismo e boa capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal.
- Orientação para o trabalho em equipa e foco na pessoa doente
- Competências técnicas na área de Enfermagem, incluindo utilização de ferramentas técnicas, software, equipamentos médicos, ferramentas do Office, etc. (preferencial).
- Conhecimentos da língua inglesa (preferencial).
**NOTA:** anexar na candidatura cópia do cartão da OE e diploma de licenciatura.
**Faça parte da nossa equipa e ajudar-nos a cumprir a nossa missão:**
**Criar um futuro que vale a pena viver.**
**Para todos os doentes.**
**Em todo o Mundo.**
**Todos os dias.**
Somos pessoas que cuidam de pessoas, unidas por um objetivo comum e pelo compromisso de causar um impacto significativo. Juntos, estamos a criar um futuro que vale a pena viver para os nossos doentes, todos os dias.
No âmbito da nossa atividade, estamos a contratar enfermeiros especialistas para a nossa clínica **NephroCare Amadora.**
**Torne-se enfermeiro especialista da Fresenius Medical Care.**
Como enfermeiro especialista de diálise, apoiará os doentes através de tratamentos essenciais, garantindo segurança, rigor e empatia. Trabalhará em estreita colaboração com uma equipa de cuidados de saúde dedicada, num ambiente especializado e focado em cuidados de alta qualidade e centrados no doente. Se acha que o seu contributo pode ser uma mais-valia, pedimos que nos envie a sua candidatura.
**As suas responsabilidades:**
- Monitorizar, avaliar e acompanhar os doentes durante todo o tratamento e permanência na Clínica.
- Realizar a punção do acesso vascular, colheita de sangue, administração de medicação e tratamento de diálise, assim como outros procedimentos clínicos relacionados com a sua área de intervenção.
- Preparar e realizar o tratamento através de monitores de diálise e outros equipamentos técnicos, assegurando o seu normal funcionamento, higiene e segurança de acordo com os padrões estabelecidos.
- Registar com precisão os dados do tratamento e seguir as prescrições médicas e os protocolos internos.
- Colaborar com as equipas multidisciplinares da Clínica, apoiar no ensino e literacia para a saúde dos doentes e colaborar na integração de novos colaboradores.
- Desempenho de outras tarefas técnicas especializadas e administrativas relacionadas com a função, no âmbito das melhores práticas clínicas de cuidado aos doentes em vigor na empresa.
**O que oferecemos:**
- **Equilíbrio entre a vida profissional e pessoal:** As clínicas encerram ao domingo, horário de encerramento diário até às 24h (exceto em Clínicas que tenham a modalidade de diálise longa noturna).
- **Benefícios atrativos (*):**
- Seguro de saúde.
- Seguro de vida.
- Subsídio de alimentação (228,14 mensal).
- Folga no dia de aniversário (se coincidir com dia normal de trabalho).
- Majoração de dias de férias de acordo com a antiguidade e assiduidade, até ao limite de 2 dias (nos termos do CCT aplicável).
- Programa de Assistência ao Colaborador (programa internacional que proporciona apoio jurídico, financeiro e de saúde mental gratuito para colaboradores e seus familiares diretos).
- I **ncentivos financeiros (*):**
- Prémio anual correspondente a 1 mês de salário (pago proporcionalmente em 12 meses, de acordo com a assiduidade).
- Prémio "Recomende um Colega" de 1.500, por cada contratação bem-sucedida de Enfermeiros (trabalhadores por conta de outrem) recomendados por si, e que permaneçam ao serviço da empresa por um período pré-definido.
- **Desenvolvimento profissional:** Formação contínua e progressão de carreira. Caso não tenha experiência em hemodiálise oferecemos a possibilidade de realização de formação especializada de enfermagem em hemodiálise, remunerada e acreditada pela European Dialysis and Transplant Nurses Association/European Renal Care Association (EDTNA/ERCA).
- **Uma cultura de valorização:** A Fresenius Medical Care valoriza o seu bem-estar e crescimento profissional.
**(*) Os Benefícios e os Incentivos Financeiros são concedidos a título discricionário, e estão sujeitos às respetivas deduções de impostos, podendo ser alterados ou revogados pela Empresa, de acordo com as políticas e práticas de compensação em cada momento em vigor na Empresa.**
**Procuramos enfermeiros com:**
- Título de enfermeiro atribuído pela Ordem dos Enfermeiros (OE), com o averbamento da especialidade em uma das seguintes áreas:
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de intervenção em Enfermagem Nefrológica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Crónica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica, na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Crítica.
+ Mestrado em Enfermagem Médico-Cirúrgica na área de Enfermagem à Pessoa em Situação Paliativa.
- Experiência em Hemodiálise (cuidados diretos ao IRCT) igual ou superior a 5 anos.
- Espírito de iniciativa, dinamismo e boa capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal.
- Orientação para o trabalho em equipa e foco na pessoa doente
- Competências técnicas na área de Enfermagem, incluindo utilização de ferramentas técnicas, software, equipamentos médicos, ferramentas do Office, etc. (preferencial).
- Conhecimentos da língua inglesa (preferencial).
**NOTA:** anexar na candidatura cópia do cartão da OE e diploma de licenciatura.
**Faça parte da nossa equipa e ajudar-nos a cumprir a nossa missão:**
**Criar um futuro que vale a pena viver.**
**Para todos os doentes.**
**Em todo o Mundo.**
**Todos os dias.**
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
2
Consultor Tecnológico | Setor Público e/ou Saúde - Lisboa
Lisbon
NTT America, Inc.
Publicado há 8 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
**Make this the place where** **_you_** **grow.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos; pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
Estamos à procura de profissionais motivados para integrar a nossa equipa como **Consultores Tecnológicos, especializados no setor público e/ou saúde.** Este papel envolve o desenvolvimento e implementação de soluções tecnológicas, colaborando com equipas multidisciplinares para responder às necessidades específicas dos nossos clientes. Poderás fazer parte de uma equipa dedicada a transformar a sociedade através da inovação!
**A Tua Função**
**-Desenvolvimento de Soluções Tecnológicas** : Conceber e implementar soluções digitais utilizando linguagens e plataformas como Java, .NET, OutSystems e tecnologias front-end para responder às necessidades dos clientes no setor público e saúde.
**-Integração de Sistemas** : Assegurar a interoperabilidade entre diferentes sistemas e plataformas, promovendo um fluxo contínuo e seguro de informação entre entidades públicas.
**-Transformação Digital** : Apoiar iniciativas de transformação digital, incluindo migração para a cloud e digitalização de processos, melhorando a eficiência e acessibilidade dos serviços públicos.
**-Automação de Processos** : Implementar soluções de automação (RPA) para otimizar processos repetitivos, reduzindo custos e aumentando a produtividade.
**-Cibersegurança** : Colaborar na implementação de medidas de cibersegurança, garantindo a proteção de sistemas e dados sensíveis no setor público e saúde.
**-Manutenção e Suporte de Sistemas** : Assegurar a continuidade dos sistemas de informação críticos, realizando manutenção preventiva e prestando suporte técnico.
Esta função descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O Teu Perfil**
+ Formação superior em Engenharia, Informática, Matemática, Gestão ou áreas afins.
+ Conhecimentos práticos em uma ou mais das seguintes tecnologias: Java, .NET, OutSystems ou tecnologias front-end (HTML, CSS, JavaScript).
+ Conhecimento de SQL e experiência na utilização de bases de dados (PostGres, MySQL, SQL Server, Oracle).
+ Experiência de mais de 2 anos em desenvolvimento de software ou implementação de soluções tecnológicas.
+ Experiência no desenho de aplicações, incluindo a documentação dos requisitos técnicos.
+ Experiência no desenho, realização de testes e implementação de metodologias que garantam a qualidade das soluções desenvolvidas.
**Valorizamos:**
+ Experiência em projetos de consultoria tecnológica para clientes do setor público e/ou saúde.
+ Experiência nos principais sistemas de informação utilizados em clientes do setor público e saúde.
+ Experiência na realização de revisão de código.
+ Experiência na utilização de ferramentas DevOps (GIT, Jira, Confluence, Bamboo, Maven, JUnit, , Docker ou Kubernetes).
+ Experiência na utilização de infraestrutura cloud (Azure, Cloud Native, AWS, Google Cloud).
+ Conhecimentos em cibersegurança e integração de sistemas.
+ Certificações em tecnologias relevantes (Java, .NET, OutSystems) e/ou metodologias de desenvolvimento ágil.
+ Conhecimentos de inglês (nível intermédio ou superior).
**Porquê escolher a NTT DATA?**
**Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
**Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
**Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
**Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
**Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos; pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
Estamos à procura de profissionais motivados para integrar a nossa equipa como **Consultores Tecnológicos, especializados no setor público e/ou saúde.** Este papel envolve o desenvolvimento e implementação de soluções tecnológicas, colaborando com equipas multidisciplinares para responder às necessidades específicas dos nossos clientes. Poderás fazer parte de uma equipa dedicada a transformar a sociedade através da inovação!
**A Tua Função**
**-Desenvolvimento de Soluções Tecnológicas** : Conceber e implementar soluções digitais utilizando linguagens e plataformas como Java, .NET, OutSystems e tecnologias front-end para responder às necessidades dos clientes no setor público e saúde.
**-Integração de Sistemas** : Assegurar a interoperabilidade entre diferentes sistemas e plataformas, promovendo um fluxo contínuo e seguro de informação entre entidades públicas.
**-Transformação Digital** : Apoiar iniciativas de transformação digital, incluindo migração para a cloud e digitalização de processos, melhorando a eficiência e acessibilidade dos serviços públicos.
**-Automação de Processos** : Implementar soluções de automação (RPA) para otimizar processos repetitivos, reduzindo custos e aumentando a produtividade.
**-Cibersegurança** : Colaborar na implementação de medidas de cibersegurança, garantindo a proteção de sistemas e dados sensíveis no setor público e saúde.
**-Manutenção e Suporte de Sistemas** : Assegurar a continuidade dos sistemas de informação críticos, realizando manutenção preventiva e prestando suporte técnico.
Esta função descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O Teu Perfil**
+ Formação superior em Engenharia, Informática, Matemática, Gestão ou áreas afins.
+ Conhecimentos práticos em uma ou mais das seguintes tecnologias: Java, .NET, OutSystems ou tecnologias front-end (HTML, CSS, JavaScript).
+ Conhecimento de SQL e experiência na utilização de bases de dados (PostGres, MySQL, SQL Server, Oracle).
+ Experiência de mais de 2 anos em desenvolvimento de software ou implementação de soluções tecnológicas.
+ Experiência no desenho de aplicações, incluindo a documentação dos requisitos técnicos.
+ Experiência no desenho, realização de testes e implementação de metodologias que garantam a qualidade das soluções desenvolvidas.
**Valorizamos:**
+ Experiência em projetos de consultoria tecnológica para clientes do setor público e/ou saúde.
+ Experiência nos principais sistemas de informação utilizados em clientes do setor público e saúde.
+ Experiência na realização de revisão de código.
+ Experiência na utilização de ferramentas DevOps (GIT, Jira, Confluence, Bamboo, Maven, JUnit, , Docker ou Kubernetes).
+ Experiência na utilização de infraestrutura cloud (Azure, Cloud Native, AWS, Google Cloud).
+ Conhecimentos em cibersegurança e integração de sistemas.
+ Certificações em tecnologias relevantes (Java, .NET, OutSystems) e/ou metodologias de desenvolvimento ágil.
+ Conhecimentos de inglês (nível intermédio ou superior).
**Porquê escolher a NTT DATA?**
**Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
**Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
**Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
**Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
**Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
3
Clinical Support Specialist
Lisbon
J&J Family of Companies
Publicado há 3 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com ( .
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
MedTech Sales
**Job Sub** **Function:**
Clinical Sales - Hospital/Hospital Systems (Commission)
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
About the Role
We are seeking a highly motivated **Clinical Support Specialist** to join our team in Lisbon and play a critical role in supporting healthcare professionals across orthopedic and trauma procedures. This position serves as a trusted clinical partner to surgeons, operating room teams, and commercial colleagues, helping ensure the safe and effective use of innovative medical technologies that improve patient outcomes.
The ideal candidate brings strong clinical expertise, thrives in fast-paced surgical environments, and is passionate about delivering exceptional support that drives both clinical excellence and business success.
**Key Responsibilities**
Clinical Support
+ Provide expert clinical and technical support during orthopedic, trauma, spine, and related surgical procedures.
+ Ensure the proper preparation, handling, and utilization of implants, instruments, and surgical technologies.
+ Support healthcare teams in the adoption and implementation of new products, procedures, and surgical techniques.
+ Deliver in-service education and clinical training to surgeons, nurses, and operating room personnel.
+ Identify opportunities to optimize clinical workflows and share best practices to enhance outcomes and efficiency.
+ Act as a trusted resource for clinical questions and intraoperative support.
Commercial Partnership
+ Collaborate closely with Sales and Marketing teams to support business objectives and customer engagement.
+ Participate in product demonstrations, evaluations, and clinical trials.
+ Support product launches and strategic growth initiatives.
+ Gather customer feedback and provide clinical insights to support market development and innovation.
Quality, Compliance & Patient Safety
+ Ensure compliance with company policies, Healthcare Compliance requirements, and applicable regulations.
+ Maintain accurate documentation of clinical support and training activities.
+ Promote a culture of patient safety, quality, and ethical business practices.
+ Adhere to all regulatory and quality standards related to medical devices.
**Qualifications & Experience**
Required
+ Proven experience supporting surgical procedures in an operating room environment.
+ Strong understanding of surgical workflows, sterile techniques, and operating room protocols.
+ Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to build strong relationships with healthcare professionals and cross-functional teams.
+ Demonstrated ability to quickly learn and adapt to new technologies, products, and surgical techniques.
+ Strong problem-solving skills and the ability to perform effectively under pressure in clinical settings.
+ Proactive, patient-focused mindset with a commitment to continuous learning and clinical excellence.
Preferred
+ Additional education, certification, or specialized training in Orthopedics, Trauma, Spine, Neurosurgery, or related clinical disciplines.
+ Participation in AO Spine, AO Trauma, or other internationally recognized clinical training programs.
+ Experience providing intraoperative support for implants and surgical instrumentation.
+ Previous experience within the medical device industry.
**What You'll Bring**
+ Clinical credibility and confidence in the operating room.
+ Passion for improving patient outcomes through innovative healthcare solutions.
+ Ability to work independently while collaborating effectively with diverse stakeholders.
+ A growth mindset and commitment to ongoing professional development.
+ Strong customer focus and dedication to delivering exceptional service.
On October 14, 2025, Johnson & Johnson announced plans to separate our Orthopedics business to establish a standalone orthopedics company, operating as DePuy Synthes. The planned separation is anticipated to be completed within 18 to 24 months, subject to legal requirements including consultation with works councils and other employee representative bodies, as may be required, regulatory approvals and other customary conditions and approvals.
It is anticipated following conclusion of the transaction, you would be an employee of DePuy Synthes, and your employment would be governed by Orthopedics employment processes, programs, policies, and benefit plans. Details of any planned changes would be provided to you by Orthopedics at an appropriate time and subject to any necessary consultation processes."
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
**The anticipated base pay range for this position is:**
22,200.00 - 35,535.00
**Benefits:**
In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees' and companies' performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location's eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers. ( is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
MedTech Sales
**Job Sub** **Function:**
Clinical Sales - Hospital/Hospital Systems (Commission)
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
About the Role
We are seeking a highly motivated **Clinical Support Specialist** to join our team in Lisbon and play a critical role in supporting healthcare professionals across orthopedic and trauma procedures. This position serves as a trusted clinical partner to surgeons, operating room teams, and commercial colleagues, helping ensure the safe and effective use of innovative medical technologies that improve patient outcomes.
The ideal candidate brings strong clinical expertise, thrives in fast-paced surgical environments, and is passionate about delivering exceptional support that drives both clinical excellence and business success.
**Key Responsibilities**
Clinical Support
+ Provide expert clinical and technical support during orthopedic, trauma, spine, and related surgical procedures.
+ Ensure the proper preparation, handling, and utilization of implants, instruments, and surgical technologies.
+ Support healthcare teams in the adoption and implementation of new products, procedures, and surgical techniques.
+ Deliver in-service education and clinical training to surgeons, nurses, and operating room personnel.
+ Identify opportunities to optimize clinical workflows and share best practices to enhance outcomes and efficiency.
+ Act as a trusted resource for clinical questions and intraoperative support.
Commercial Partnership
+ Collaborate closely with Sales and Marketing teams to support business objectives and customer engagement.
+ Participate in product demonstrations, evaluations, and clinical trials.
+ Support product launches and strategic growth initiatives.
+ Gather customer feedback and provide clinical insights to support market development and innovation.
Quality, Compliance & Patient Safety
+ Ensure compliance with company policies, Healthcare Compliance requirements, and applicable regulations.
+ Maintain accurate documentation of clinical support and training activities.
+ Promote a culture of patient safety, quality, and ethical business practices.
+ Adhere to all regulatory and quality standards related to medical devices.
**Qualifications & Experience**
Required
+ Proven experience supporting surgical procedures in an operating room environment.
+ Strong understanding of surgical workflows, sterile techniques, and operating room protocols.
+ Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to build strong relationships with healthcare professionals and cross-functional teams.
+ Demonstrated ability to quickly learn and adapt to new technologies, products, and surgical techniques.
+ Strong problem-solving skills and the ability to perform effectively under pressure in clinical settings.
+ Proactive, patient-focused mindset with a commitment to continuous learning and clinical excellence.
Preferred
+ Additional education, certification, or specialized training in Orthopedics, Trauma, Spine, Neurosurgery, or related clinical disciplines.
+ Participation in AO Spine, AO Trauma, or other internationally recognized clinical training programs.
+ Experience providing intraoperative support for implants and surgical instrumentation.
+ Previous experience within the medical device industry.
**What You'll Bring**
+ Clinical credibility and confidence in the operating room.
+ Passion for improving patient outcomes through innovative healthcare solutions.
+ Ability to work independently while collaborating effectively with diverse stakeholders.
+ A growth mindset and commitment to ongoing professional development.
+ Strong customer focus and dedication to delivering exceptional service.
On October 14, 2025, Johnson & Johnson announced plans to separate our Orthopedics business to establish a standalone orthopedics company, operating as DePuy Synthes. The planned separation is anticipated to be completed within 18 to 24 months, subject to legal requirements including consultation with works councils and other employee representative bodies, as may be required, regulatory approvals and other customary conditions and approvals.
It is anticipated following conclusion of the transaction, you would be an employee of DePuy Synthes, and your employment would be governed by Orthopedics employment processes, programs, policies, and benefit plans. Details of any planned changes would be provided to you by Orthopedics at an appropriate time and subject to any necessary consultation processes."
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
**The anticipated base pay range for this position is:**
22,200.00 - 35,535.00
**Benefits:**
In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees' and companies' performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location's eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers. ( is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
4
Descrição Do Trabalho
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com ( .
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
Product Safety
**Job Sub** **Function:**
Product Safety Risk Management MD
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
**Medical Review Safety Physician, Manager:**
The employee is acquainted with the annual company and division goals and is aware of how he/she/they can influence these through his/her/their performance.
**Essential Job Duties and Responsibilities**
The objective of this position is to provide medical expertise in the evaluation of safety data from a variety of sources as part of the overall Pharmacovigilance process; this includes single case signal detection activities for selected products as well as operational aspects of individual case medical review.
The Medical Review Safety Physician (MRSP) manager has responsibility for determining the medical and scientific relevance of adverse event reports within the context of the product's safety profile as well as other products within the same therapeutic area. These responsibilities include spontaneous reports, clinical and non-clinical studies, literature reports and other sources of safety data. Additionally, MRSPs participate in matrix management activities (e.g. Safety Management Team (SMT) and provide pharmacovigilance expertise on individual case reports. MRSPs support activities such as evaluating safety issues from various sources including Designated Medical Events (DME) and Events of Interest (EVOI), preparation of aggregate safety reports such as PBRERs/PADERs, ad-hoc regulatory reports, Risk Management Plans, and interpretation of surveillance and product quality data.
· Active participation in MRSP activities which include, but are not limited to:
+ Analysis and assessment of Critical Cases, including SUSARs
+ Detection of single case potential safety signals/ through validation
o Identification and analysis of new safety signals and trends by conducting systematic reviews of aggregate data.
o Review local literature for potential signals assessed by vendors and Local Management Safety (LMS)
+ Active participation in Signal Evaluation
+ Ensuring Follow-up of all critical case/ Events of Special Interest (RMPs identified risks)
+ PBRER/PADER activities
+ Investigator Brochure activities
+ Watchlist/TFUQ activities
+ Vendor oversight activities as assigned
o Additional ad hoc activities that may require physician input, examples:
+ Standard Operating Procedures (SOPs)
+ CAPAs
+ Audits/inspection activities
· Participation in pharmacovigilance matrix-teams (i.e. Safety Management Teams) responsible for pharmacovigilance activities focused on products and therapeutic areas as assigned.
· Support GMS Product Team to drive change, increase efficiency, effectiveness and quality, and foster alignment, across GMS and with key stakeholders.
+ undefined
· Lead cross functional projects/teams, as assigned.
**Minimum Qualification**
+ Physician (MD or equivalent) with a medical degree from a recognized medical institution.
+ A minimum of 1 year of clinical practice after postgraduate training program is preferred.
+ A minimum of 3 years of experience in industry, academia, or patient care settings is required.
+ Direct experience in pharmacovigilance is strongly preferred.
+ Experience and knowledge of Good Clinical Practices is strongly preferred.
+ Excellent verbal and written communication skills, including ability to effectively communicate with internal and external customers.
+ Fluent in written and spoken English.
+ Working knowledge of the use of Microsoft suite of software products, including Excel and Word.
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
Clinical Operations, Compliance Management, Compliance Risk, Critical Thinking, Cross-Functional Collaboration, Medicines and Device Development and Regulation, Organizing, Quality Control (QC), Research Ethics, Risk Management, Risk Management Framework, Safety Investigations, Safety-Oriented, Serious Adverse Event Reporting, Standard Operating Procedure (SOP), Tactical Planning, Team Management
**The anticipated base pay range for this position is:**
50,500.00 - 86,365.00
**Benefits:**
In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees' and companies' performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location's eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers. ( is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
**Additional information:**
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants' needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, please contact us via or contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
Product Safety
**Job Sub** **Function:**
Product Safety Risk Management MD
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
**Medical Review Safety Physician, Manager:**
The employee is acquainted with the annual company and division goals and is aware of how he/she/they can influence these through his/her/their performance.
**Essential Job Duties and Responsibilities**
The objective of this position is to provide medical expertise in the evaluation of safety data from a variety of sources as part of the overall Pharmacovigilance process; this includes single case signal detection activities for selected products as well as operational aspects of individual case medical review.
The Medical Review Safety Physician (MRSP) manager has responsibility for determining the medical and scientific relevance of adverse event reports within the context of the product's safety profile as well as other products within the same therapeutic area. These responsibilities include spontaneous reports, clinical and non-clinical studies, literature reports and other sources of safety data. Additionally, MRSPs participate in matrix management activities (e.g. Safety Management Team (SMT) and provide pharmacovigilance expertise on individual case reports. MRSPs support activities such as evaluating safety issues from various sources including Designated Medical Events (DME) and Events of Interest (EVOI), preparation of aggregate safety reports such as PBRERs/PADERs, ad-hoc regulatory reports, Risk Management Plans, and interpretation of surveillance and product quality data.
· Active participation in MRSP activities which include, but are not limited to:
+ Analysis and assessment of Critical Cases, including SUSARs
+ Detection of single case potential safety signals/ through validation
o Identification and analysis of new safety signals and trends by conducting systematic reviews of aggregate data.
o Review local literature for potential signals assessed by vendors and Local Management Safety (LMS)
+ Active participation in Signal Evaluation
+ Ensuring Follow-up of all critical case/ Events of Special Interest (RMPs identified risks)
+ PBRER/PADER activities
+ Investigator Brochure activities
+ Watchlist/TFUQ activities
+ Vendor oversight activities as assigned
o Additional ad hoc activities that may require physician input, examples:
+ Standard Operating Procedures (SOPs)
+ CAPAs
+ Audits/inspection activities
· Participation in pharmacovigilance matrix-teams (i.e. Safety Management Teams) responsible for pharmacovigilance activities focused on products and therapeutic areas as assigned.
· Support GMS Product Team to drive change, increase efficiency, effectiveness and quality, and foster alignment, across GMS and with key stakeholders.
+ undefined
· Lead cross functional projects/teams, as assigned.
**Minimum Qualification**
+ Physician (MD or equivalent) with a medical degree from a recognized medical institution.
+ A minimum of 1 year of clinical practice after postgraduate training program is preferred.
+ A minimum of 3 years of experience in industry, academia, or patient care settings is required.
+ Direct experience in pharmacovigilance is strongly preferred.
+ Experience and knowledge of Good Clinical Practices is strongly preferred.
+ Excellent verbal and written communication skills, including ability to effectively communicate with internal and external customers.
+ Fluent in written and spoken English.
+ Working knowledge of the use of Microsoft suite of software products, including Excel and Word.
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
Clinical Operations, Compliance Management, Compliance Risk, Critical Thinking, Cross-Functional Collaboration, Medicines and Device Development and Regulation, Organizing, Quality Control (QC), Research Ethics, Risk Management, Risk Management Framework, Safety Investigations, Safety-Oriented, Serious Adverse Event Reporting, Standard Operating Procedure (SOP), Tactical Planning, Team Management
**The anticipated base pay range for this position is:**
50,500.00 - 86,365.00
**Benefits:**
In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees' and companies' performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location's eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers. ( is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
**Additional information:**
Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.
Johnson & Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants' needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, please contact us via or contact AskGS to be directed to your accommodation resource.
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
5
Estágio Profissional - Junior Software Developer
Lisbon
NTT America, Inc.
Publicado há 5 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
**Make this the place where you grow.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos, pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
**A tua função**
Enquanto estagiário(a) na nossa equipa de consultoria de negócio, vais integrar equipas multidisciplinares e aprender "on the job", contribuindo para:
+ Apoiar a execução de projetos de consultoria em articulação com equipas e clientes;
+ Analisar processos e/ou dados para identificar melhorias e suportar a tomada de decisão;
+ Participar em reuniões com clientes e ajudar na implementação de projetos de transformação digital.
Este estágio profissional descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O teu perfil**
+ Nível 4 ou Nível 5 de cursos de Programação e sistemas informáticos ou similares concluído;
+ Interesse por Tecnologias de Informação e por trabalhar em contexto de consultoria;
+ Capacidade de análise e resolução de problemas;
+ Proatividade, organização e atitude positiva;
+ Boa comunicação e relacionamento interpessoal;
+ Vontade genuína de aprender e crescer.
**Porquê escolher a NTT DATA?**
*** **Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
*** **Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
** ** **Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
*** **Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
*** **Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Como líderes globais em inovação de negócio e tecnologia, trabalhamos com organizações de topo em todo o mundo para entregar soluções com impacto real.
Com +190.000 profissionais distribuídos por +70 países, combinamos o nosso conhecimento especializado com uma cultura que valoriza a aprendizagem, a curiosidade e a colaboração.
Lideramos a transformação e entregamos soluções seguras, inovadoras e específicas por indústria, que permitem aos negócios avançar. As nossas pessoas impulsionam tudo o que alcançamos, pensam de forma ousada para garantir resultados, assegurando que todas as vozes são ouvidas.
**A tua função**
Enquanto estagiário(a) na nossa equipa de consultoria de negócio, vais integrar equipas multidisciplinares e aprender "on the job", contribuindo para:
+ Apoiar a execução de projetos de consultoria em articulação com equipas e clientes;
+ Analisar processos e/ou dados para identificar melhorias e suportar a tomada de decisão;
+ Participar em reuniões com clientes e ajudar na implementação de projetos de transformação digital.
Este estágio profissional descreve o teu ponto de partida na NTT DATA. Acreditamos em relações de longo prazo e apoiamos o teu crescimento. À medida que as tuas competências e ambições evoluem, trabalharemos contigo para identificar futuras oportunidades, projetos e trajetórias de carreira dentro da nossa organização.
**O teu perfil**
+ Nível 4 ou Nível 5 de cursos de Programação e sistemas informáticos ou similares concluído;
+ Interesse por Tecnologias de Informação e por trabalhar em contexto de consultoria;
+ Capacidade de análise e resolução de problemas;
+ Proatividade, organização e atitude positiva;
+ Boa comunicação e relacionamento interpessoal;
+ Vontade genuína de aprender e crescer.
**Porquê escolher a NTT DATA?**
*** **Uma cultura colaborativa e de suporte**
Fomentamos um ambiente onde a curiosidade, a inovação, o envolvimento e o trabalho em equipa são celebrados. A nossa filosofia people-first é uma das razões pelas quais continuamos a ser reconhecidos globalmente.
**Desenvolvimento de carreira & aprendizagem contínua**
Acede a um percurso de formação estruturado, recursos de aprendizagem contínua, avaliações anuais de desempenho e um programa de mentoria dedicado - tudo pensado para te ajudar a crescer profissionalmente e a enfrentar novos desafios.
*** **Equilíbrio entre vida pessoal e profissional**
Como empresa, adotamos a abordagem BeFlex, que oferece às nossas pessoas a flexibilidade de que precisam para gerir o seu dia de trabalho de forma adaptada às suas necessidades.
** ** **Top Employer Global**
Somos orgulhosamente certificados como Global Top Employer, um reconhecimento do nosso compromisso em ser um lugar onde as pessoas podem crescer e prosperar.
*** **Saúde e bem-estar em primeiro lugar**
O teu bem‑estar é importante. Os colaboradores têm acesso a psicólogos certificados e workshops online sobre e para saúde mental.
*** **Diversidade, Equidade & Inclusão**
Comprometemo-nos a criar um local de trabalho onde todos possam prosperar, independentemente de genero, nacionalidade, orientação sexual, deficiência, idade ou trajetória de vida. A inclusão faz parte de quem somos e da forma como trabalhamos.
\#WeAreAllUnique #YouMakeUsUnique
**Identificas-te com este desafio? Candidata-te agora ou partilha com um amigo.**
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
6
Medical Review Safety Physician - Manager (Oncology)
Lisbon
J&J Family of Companies
Ontem
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com ( .
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
Product Safety
**Job Sub** **Function:**
Product Safety Risk Management MD
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
**Essential Job Duties and Responsibilities**
The objective of this position is to provide medical expertise in the evaluation of safety data from a variety of sources as part of the overall Pharmacovigilance process; this includes single case signal detection activities for selected products as well as operational aspects of individual case medical review.
The Medical Review Safety Physician (MRSP) manager has responsibility for determining the medical and scientific relevance of adverse event reports within the context of the product's safety profile as well as other products within the same therapeutic area. These responsibilities include spontaneous reports, clinical and non-clinical studies, literature reports and other sources of safety data. Additionally, MRSPs participate in matrix management activities (e.g. Safety Management Team (SMT) and provide pharmacovigilance expertise on individual case reports. MRSPs support activities such as evaluating safety issues from various sources including Designated Medical Events (DME) and Events of Interest (EVOI), preparation of aggregate safety reports such as PBRERs/PADERs, ad-hoc regulatory reports, Risk Management Plans, and interpretation of surveillance and product quality data.
+ Active participation in MRSP activities which include, but are not limited to:
+ Analysis and assessment of Critical Cases, including SUSARs
+ Detection of single case potential safety signals/ through validation
+ Identification and analysis of new safety signals and trends by conducting systematic reviews of aggregate data.
+ Review local literature for potential signals assessed by vendors and Local Management Safety (LMS)
+ Active participation in Signal Evaluation
+ Ensuring Follow-up of all critical case/ Events of Special Interest (RMPs identified risks)
+ PBRER/PADER activities
+ Investigator Brochure activities
+ Watchlist/TFUQ activities
+ Vendor oversight activities as assigned
+ Additional ad hoc activities that may require physician input, examples:
+ Standard Operating Procedures (SOPs)
+ CAPAs
+ Audits/inspection activities
+ Participation in pharmacovigilance matrix-teams (i.e. Safety Management Teams) responsible for pharmacovigilance activities focused on products and therapeutic areas as assigned.
+ Support GMS Product Team to drive change, increase efficiency, effectiveness and quality, and foster alignment, across GMS and with key stakeholders.
+ Lead cross functional projects/teams, as assigned.
**Minimum Qualification**
+ Physician (MD or equivalent) with a medical degree from a recognized medical institution.
+ A minimum of 1 year of clinical practice after postgraduate training program is preferred.
+ A minimum of 3 years of experience in industry, academia, or patient care settings is required.
+ Direct experience in pharmacovigilance is strongly preferred.
+ Experience and knowledge of Good Clinical Practices is strongly preferred.
+ Excellent verbal and written communication skills, including ability to effectively communicate with internal and external customers.
+ Fluent in written and spoken English.
+ Working knowledge of the use of Microsoft suite of software products, including Excel and Word.
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
Clinical Operations, Compliance Management, Compliance Risk, Critical Thinking, Cross-Functional Collaboration, Medicines and Device Development and Regulation, Organizing, Quality Control (QC), Research Ethics, Risk Management, Risk Management Framework, Safety Investigations, Safety-Oriented, Serious Adverse Event Reporting, Standard Operating Procedure (SOP), Tactical Planning, Team Management
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function:**
Product Safety
**Job Sub** **Function:**
Product Safety Risk Management MD
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Lisbon, Portugal
**Job Description:**
**Essential Job Duties and Responsibilities**
The objective of this position is to provide medical expertise in the evaluation of safety data from a variety of sources as part of the overall Pharmacovigilance process; this includes single case signal detection activities for selected products as well as operational aspects of individual case medical review.
The Medical Review Safety Physician (MRSP) manager has responsibility for determining the medical and scientific relevance of adverse event reports within the context of the product's safety profile as well as other products within the same therapeutic area. These responsibilities include spontaneous reports, clinical and non-clinical studies, literature reports and other sources of safety data. Additionally, MRSPs participate in matrix management activities (e.g. Safety Management Team (SMT) and provide pharmacovigilance expertise on individual case reports. MRSPs support activities such as evaluating safety issues from various sources including Designated Medical Events (DME) and Events of Interest (EVOI), preparation of aggregate safety reports such as PBRERs/PADERs, ad-hoc regulatory reports, Risk Management Plans, and interpretation of surveillance and product quality data.
+ Active participation in MRSP activities which include, but are not limited to:
+ Analysis and assessment of Critical Cases, including SUSARs
+ Detection of single case potential safety signals/ through validation
+ Identification and analysis of new safety signals and trends by conducting systematic reviews of aggregate data.
+ Review local literature for potential signals assessed by vendors and Local Management Safety (LMS)
+ Active participation in Signal Evaluation
+ Ensuring Follow-up of all critical case/ Events of Special Interest (RMPs identified risks)
+ PBRER/PADER activities
+ Investigator Brochure activities
+ Watchlist/TFUQ activities
+ Vendor oversight activities as assigned
+ Additional ad hoc activities that may require physician input, examples:
+ Standard Operating Procedures (SOPs)
+ CAPAs
+ Audits/inspection activities
+ Participation in pharmacovigilance matrix-teams (i.e. Safety Management Teams) responsible for pharmacovigilance activities focused on products and therapeutic areas as assigned.
+ Support GMS Product Team to drive change, increase efficiency, effectiveness and quality, and foster alignment, across GMS and with key stakeholders.
+ Lead cross functional projects/teams, as assigned.
**Minimum Qualification**
+ Physician (MD or equivalent) with a medical degree from a recognized medical institution.
+ A minimum of 1 year of clinical practice after postgraduate training program is preferred.
+ A minimum of 3 years of experience in industry, academia, or patient care settings is required.
+ Direct experience in pharmacovigilance is strongly preferred.
+ Experience and knowledge of Good Clinical Practices is strongly preferred.
+ Excellent verbal and written communication skills, including ability to effectively communicate with internal and external customers.
+ Fluent in written and spoken English.
+ Working knowledge of the use of Microsoft suite of software products, including Excel and Word.
**Required Skills:**
**Preferred Skills:**
Clinical Operations, Compliance Management, Compliance Risk, Critical Thinking, Cross-Functional Collaboration, Medicines and Device Development and Regulation, Organizing, Quality Control (QC), Research Ethics, Risk Management, Risk Management Framework, Safety Investigations, Safety-Oriented, Serious Adverse Event Reporting, Standard Operating Procedure (SOP), Tactical Planning, Team Management
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
7
TÉCNICO (H/M) ESPECIALISTA DE ELEVADORES OTIS LISBOA
Publicado há 8 dias atrás
Trabalho visualizado
Descrição Do Trabalho
**Date Posted:**
**Country:**
Portugal
**Location:**
Sede OTIS, Portugal
**Gostarias de fazer parte de um setor estável, com muitas oportunidades de desenvolvimento profissional?**
Na **OTIS** , empresa multinacional de referência no setor da elevação, estamos a recrutar um/a **TÉCNICO (H/M) ESPECIALISTA DE ELEVADORES** para a Sede em **Mem Martins (Sintra):**
As suas funções serão:
+ Acompanhar e apoiar as equipas técnicas nas atividades de instalação, manutenção e modernização de elevadores e escadas rolantes;
+ Realizar diagnósticos e propor soluções técnicas sob supervisão;
+ Garantir o cumprimento das normas de segurança, qualidade e prazos nos projetos em campo;
+ Acompanhar a interface entre engenharia, equipa técnica e clientes;
+ Participar em formações técnicas e desenvolver habilidades de liderança e gestão de equipas.
Para ser bem-sucedido/a nesta posição, precisa de:
**FORMAÇÃO** :
12º ano, preferencialmente Curso técnico profissional, numa das seguintes áreas: eletricidade, eletromecânica, eletrónica, automação e/ou mecânica; mecânica industrial (não obrigatório)
**EXPERIÊNCIA** :
Experiência prévia no sector dos elevadores (preferencialmente)
**OUTROS** :
- É indispensável uma carta de condução B válida.
**OFERECEMOS:**
+ **Formação contínua** : Acesso a experiências de aprendizagem flexíveis e relevantes que impulsionam o teu desenvolvimento profissional (cursos de línguas, formações universitárias, etc.).
+ **Subsídio de Alimentação**
+ **Benefícios principais:** Plano de Saúde Medis, Plano de Pensões, Seguro de acidentes pessoais e seguro de vida.
+ **Clube Otis** : Atividades, descontos e vantagens exclusivas para colaboradores.
+ **Excelente ambiente de trabalho** , com equipas colaborativas e um contexto que valoriza o talento e a iniciativa.
+ **Benefícios adicionais**
**Porquê a OTIS?** Farás parte de uma empresa verdadeiramente internacional, impulsionada pelo talento, que valoriza a **Segurança** , a **Ética** , a **Qualidade** , a **Inovação** e as **Oportunidades para os Colaboradores** .
**Procuramos profissionais comprometidos** , com foco na segurança, capacidade de trabalhar em equipa e de forma autónoma, curiosidade técnica e adaptabilidade.
**\#BuildWhatsNext**
If you live in a city, chances are we will give you a lift or play a role in keeping you moving every day.
Otis is the world's leading elevator and escalator manufacturing, installation, and service company. We move 2.4 billion people every day and maintain approximately 2.4 million customer units worldwide, the industry's largest Service portfolio.
You may recognize our products in some of the world's most famous landmarks including the Eiffel Tower, Empire State Building, Burj Khalifa and the Petronas Twin Towers! We are 72,000 people strong, including engineers, digital technology experts, sales, and functional specialists, as well as factory and field technicians, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories worldwide. We are proud to be a diverse, global team with a proven legacy of innovation that continues to be the bedrock of a fast-moving, high-performance company.
When you join Otis, you become part of an innovative global industry leader with a resilient business model. You'll belong to a diverse, trusted, and caring community where your contributions, and the skills and capabilities you'll gain working alongside the best and brightest, keep us connected and on the cutting edge.
We provide opportunities, training, and resources, that build leadership and capabilities in Sales, Field, Engineering and Major Projects and our Employee Scholar Program is a notable point of pride, through which Otis sponsors colleagues to pursue degrees or certification programs.
Today, our focus more than ever is on people. As a global, people-powered company, we put people - passengers, customers, and colleagues - at the center of everything we do. We are guided by our values that we call our Three Absolutes - prioritizing Safety, Ethics, Quality in all that we do. If you would like to learn more about environmental, social and governance (ESG) at Otis click here ( .
Become a part of the Otis team and help us #Buildwhatsnext!
_Otis is An Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age, or any other protected class according to applicable law. To request an accommodation in completing an employment application due to a special need or a disability, please contact us at
**Privacy Policy and Terms:**
Click on this link ( to read the Policy and Terms
We go to great lengths to hire and develop the best people, and offer a supportive environment where employees are motivated and empowered to perform at their full potential. Today, we continue pushing the boundaries of what's possible to thrive in a taller, faster, smarter world.
**Country:**
Portugal
**Location:**
Sede OTIS, Portugal
**Gostarias de fazer parte de um setor estável, com muitas oportunidades de desenvolvimento profissional?**
Na **OTIS** , empresa multinacional de referência no setor da elevação, estamos a recrutar um/a **TÉCNICO (H/M) ESPECIALISTA DE ELEVADORES** para a Sede em **Mem Martins (Sintra):**
As suas funções serão:
+ Acompanhar e apoiar as equipas técnicas nas atividades de instalação, manutenção e modernização de elevadores e escadas rolantes;
+ Realizar diagnósticos e propor soluções técnicas sob supervisão;
+ Garantir o cumprimento das normas de segurança, qualidade e prazos nos projetos em campo;
+ Acompanhar a interface entre engenharia, equipa técnica e clientes;
+ Participar em formações técnicas e desenvolver habilidades de liderança e gestão de equipas.
Para ser bem-sucedido/a nesta posição, precisa de:
**FORMAÇÃO** :
12º ano, preferencialmente Curso técnico profissional, numa das seguintes áreas: eletricidade, eletromecânica, eletrónica, automação e/ou mecânica; mecânica industrial (não obrigatório)
**EXPERIÊNCIA** :
Experiência prévia no sector dos elevadores (preferencialmente)
**OUTROS** :
- É indispensável uma carta de condução B válida.
**OFERECEMOS:**
+ **Formação contínua** : Acesso a experiências de aprendizagem flexíveis e relevantes que impulsionam o teu desenvolvimento profissional (cursos de línguas, formações universitárias, etc.).
+ **Subsídio de Alimentação**
+ **Benefícios principais:** Plano de Saúde Medis, Plano de Pensões, Seguro de acidentes pessoais e seguro de vida.
+ **Clube Otis** : Atividades, descontos e vantagens exclusivas para colaboradores.
+ **Excelente ambiente de trabalho** , com equipas colaborativas e um contexto que valoriza o talento e a iniciativa.
+ **Benefícios adicionais**
**Porquê a OTIS?** Farás parte de uma empresa verdadeiramente internacional, impulsionada pelo talento, que valoriza a **Segurança** , a **Ética** , a **Qualidade** , a **Inovação** e as **Oportunidades para os Colaboradores** .
**Procuramos profissionais comprometidos** , com foco na segurança, capacidade de trabalhar em equipa e de forma autónoma, curiosidade técnica e adaptabilidade.
**\#BuildWhatsNext**
If you live in a city, chances are we will give you a lift or play a role in keeping you moving every day.
Otis is the world's leading elevator and escalator manufacturing, installation, and service company. We move 2.4 billion people every day and maintain approximately 2.4 million customer units worldwide, the industry's largest Service portfolio.
You may recognize our products in some of the world's most famous landmarks including the Eiffel Tower, Empire State Building, Burj Khalifa and the Petronas Twin Towers! We are 72,000 people strong, including engineers, digital technology experts, sales, and functional specialists, as well as factory and field technicians, all committed to meeting the diverse needs of our customers and passengers in more than 200 countries and territories worldwide. We are proud to be a diverse, global team with a proven legacy of innovation that continues to be the bedrock of a fast-moving, high-performance company.
When you join Otis, you become part of an innovative global industry leader with a resilient business model. You'll belong to a diverse, trusted, and caring community where your contributions, and the skills and capabilities you'll gain working alongside the best and brightest, keep us connected and on the cutting edge.
We provide opportunities, training, and resources, that build leadership and capabilities in Sales, Field, Engineering and Major Projects and our Employee Scholar Program is a notable point of pride, through which Otis sponsors colleagues to pursue degrees or certification programs.
Today, our focus more than ever is on people. As a global, people-powered company, we put people - passengers, customers, and colleagues - at the center of everything we do. We are guided by our values that we call our Three Absolutes - prioritizing Safety, Ethics, Quality in all that we do. If you would like to learn more about environmental, social and governance (ESG) at Otis click here ( .
Become a part of the Otis team and help us #Buildwhatsnext!
_Otis is An Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age, or any other protected class according to applicable law. To request an accommodation in completing an employment application due to a special need or a disability, please contact us at
**Privacy Policy and Terms:**
Click on this link ( to read the Policy and Terms
We go to great lengths to hire and develop the best people, and offer a supportive environment where employees are motivated and empowered to perform at their full potential. Today, we continue pushing the boundaries of what's possible to thrive in a taller, faster, smarter world.
Esse trabalho é adequado ou não?
Candidatar Agora
8